胸部显出为男、女两种性别的脊柱，即粗壮或者有，中间有相同持续性的相结合；肠胃道下裂、大部故又名阴囊建有腹腔，体毛可为男性或男性。两性脊柱（Hermaphroditism）是由于遗传或不明因素招致性分化精神失常或先天性内腺体失调所致。在同一肾脏，具有腹腔和腹腔两种组织起来者，称作悦两性脊柱（True Hermsphroditism）；在细胞内只有一种腹腔，而胸部与腹腔不原则上者，称作有假两性脊柱，包括男性有假两性脊柱与男性有假两性脊柱。两性脊柱比较引人注目。
归入
（一）悦两性脊柱
悦两性脊柱者细胞内具有愈合程序不等的腹腔和腹腔组织起来。确实左侧为腹腔，另左侧为腹腔；亦确实左侧或中间为腹腔。胸部同的集与相邻的腹腔相符合，卵睾分之二有输卵管。一般都有子宫，但其愈合持续性相同。细胞内的腹腔都确实有腺体基本功能，体毛以优势性激素而决定。胸部男女不清伴有脊柱，男性外阴与愈合不良。青春期后有月经周期性变化；愈合如男性。碱基组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等无法解释。在46，XX核型的该病症细胞内配有来显微Y连锁遗传的腹腔决定因子。本院收治过1实有46，XX碱基组型的悦两性脊柱，妊娠3次、人工流产两次，近足月剖宫产获一个经常性男婴；病理学检查证实其腹腔双侧之外为卵睾。
（二）有假两性脊柱
男性有假两性脊柱 即男性阳刚。此类病症除胸部以外阳刚外，其碱基组型如内生殖系统之外为经常性男性。其胸部显出为增大及中间大相同持续性的相结合。
（1）肾脏多时会综合征（adrenogenital syndrome），乃是先天性肾脏皮质发炎，是一种隐性基因不足之处遗传病，由于缺少制备肾脏皮质激素的某些酶，使肾脏生成氯化可的松缺失，垂体腺体ACTH增多，致肾脏皮质再生腺体过多的雄性激素，使男性胎儿胸部愈合阳刚，病症肠胃中排17-酮量增高。
（2）母亲在孕期使用过多雄性激素发挥作用的药物，如人工制备的孕激素在细胞内可裂解为雄性激素的集发挥作用，可所致男性胎儿胸部愈合阳刚，这类病症常常见，其肠胃中17-酮排出量经常性。其与肠胃道确实协同口于下方。
（实习编辑：黄秀杰）相关新闻
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