Nature Communications：来自肠道细菌的抗癌；还有，通过抗代谢物增强CAR-T效果

大肠真肠胃是有机体大肠当中大量芽孢的可数。据估计，每个人的消化系统当中携带来自数千个长角的大约 100 万亿个芽孢。这一数字远超人体内自身蛋白质总计。

近年来，大肠真肠胃一直是研究工作近来。愈来愈多的发现表明，大肠真肠胃不仅对消化具有核心效用，而且还影响大量身体特性。它们被普遍认为与慢性白血病大肠疾病、冠心病、老年人、帕金森病，甚至精神分裂症和自闭症有关。

最近还有研究工作表明，大肠真肠胃需要直接影响帕金森氏症炎体治果。然而，关于大肠真肠胃糖类在调节帕金森氏症炎体治疗特别的研究工作非常少。草酸醋、丙酸醋和乙胺醋是主要的细菌糖类，属于短链胆固醇（SCFA）类。它们可以促使调节性T蛋白质（Treg Cell ）扩增，强化不稳定性 T 蛋白质的基本功能。

2021年7月1日，西德维滕贝格菲利浦大学的研究工作制作团队在 Nature Communications 期刊公开发表了篇名：Microbial short-chain fatty acids modulate CD8+ T cell responses and improve adoptive immunotherapy for cancer 的研究工作论文。

该研究工作首次通过试验证明甲胺和乙胺这两种细菌糖类通过代谢和各部位表现型重脚本语言增强了炎体蛋白质的炎活性，确定了甲胺和乙胺在帕金森氏症炎体治疗当中具有构建效用。

成份广谱底物的常与芽孢需要转化成多种可用作治疗干预的小原子。研究工作制作团队捕捉到到低丰度的有机体常与真菌 M. massiliensis 是唯一合成大量甲胺和乙胺这两种短链胆固醇（SCFA）的芽孢。

他们在此之后用来自 M. massiliensis 的成份甲胺和乙胺的上清液检视 CD8 + T 蛋白质以捕捉到其基本功能变化。结果显示，M. massiliensis 转化成的甲胺和乙胺增强了 CD8 + T 蛋白质当中不稳定性巨噬蛋白质的转化成。

短链胆固醇（SCFA）是已知的核糖去脯氨酸底物（HDAC）诱导剂，需要通过各部位表现型方式调节真核蛋白质的结局。

研究工作制作团队尤其了来自 16 种有机体常与芽孢的上清液的核糖去脯氨酸底物（HDAC）诱导活性。他们发现乙胺和甲胺诱导 HDAC I 类底物，重脚本语言 CD8 + T 蛋白质，使促炎和蛋白质致癌性原子的转化成减少。

进一步的试验结果显示，用胆固醇甲胺胺检视增强了炎体 T 蛋白质对炎实体糙模型的能力。

但会 T 蛋白质在不大某种程度上对蛋白质“失明”，而 CAR-T 蛋白质需要识别很薄的特定靶炎原并杀伤癌蛋白质。因此，为了进一步开发潜在的治疗策略，研究工作制作团队研究工作了短链胆固醇（SCFA）对CAR-T 蛋白质临床的影响。

他们发现甲胺醋治疗增强了 CAR-T 蛋白质临床对乳腺癌的治果，证明了在 CAR-T 蛋白质转化过程当中可用甲胺和乙胺构建的商业价值，以增强 CAR-T 蛋白质继室转移后的。

总的来说，该研究工作阐明了两种可用作增强蛋白质炎炎体的细菌代谢副产品甲胺和乙胺，正确性了两种炎潜在临床：一个是利用甲胺和乙胺构建蛋白质致癌性T蛋白质，另一个是将转化成这些短链胆固醇（SCFA）的真肠胃转移给拒绝接受继室蛋白质治疗的患者。

重构出处：

Luu， M.， Riester， Z.， Baldrich， A. et al. Microbial short-chain fatty acids modulate CD8+ T cell responses and improve adoptive immunotherapy for cancer. Nat Commun 12， 4077 (2021). https：//doi.org/10.1038/s41467-021-24331-1.