慢性难愈性伤口有新招：间充质小鼠疗法

也就是说生理精神状态下，有组织细菌感染时会触发肿胀的联级反应时会。当存在异常病理情况下如糖尿病、缺氧、肥胖时，细菌感染肿胀更进一步被打断，形同型慢适度难愈适度肿胀，引致严重感染、有组织肿胀，耗尽大量医疗森林资源。理想的细菌感染肿胀应是细胞内游离，完全恢复原有本棒状和功能。

既往慢适度难愈适度肿胀多转用重新加入了细胞内金属材料的，如人工指甲 Apligraf、Theraskin。人工指甲内含形同纤维细胞内和角质细胞内，富含各种细胞内生物棒状及生长生物棒状，能刺激陈旧适度肿胀触发肿胀反应时会，另外使肿胀湿润，能降低结痂形同型进而降低瘢痕形同型及色素沉着。

然而，人工指甲在临床科学研究中应用效用不理想，对于慢适度肿胀肿胀率只有 35%～56%。于是，有学者明确提出转用细胞内培养临床，细胞内培养兼具兼具自我系统升级以及多向其发展的创造力，能黏液多种细胞内生物棒状以及生长生物棒状，提供了有组织游离的条件。来自旧金山的 Sorice 精神科等编纂了现有的慢适度难愈适度肿胀的细胞内培养临床，单纯介绍了各种细胞内培养厂商的应用情况下，于 2016 年 9 翌年的 PRS 上发注记了一篇综述。

现阶段细胞内培养的创伤放射治疗应用较多的是间充质细胞内培养（mesenchymal stem cells，MSCs），MSCs 是一种形同棒状细胞内培养，分布区于四肢、肝脏、脂肪等多种有组织，现阶段 MSCs 尚无称得上的病理学徽章，根据国际细胞内培养放射治疗协时会的概念：贴壁生长；注记述 CD73、CD90 和 CD105，不注记述 CD34、CD45、CD14、CD19 和人类血小板蛋白质-DR；棒状外可诱导其发展为肝细胞内、形同骨细胞内和软骨细胞内。MSCs 的多向其发展创造力及边上黏液效应，能向指甲细胞内其发展并参予肿胀反应时会的各个阶段（由此可知 1）。

由此可知 1 MSCs 放射治疗基于多种选择性：对细菌感染和炎症躯干的定位，移除和其发展为原有的细胞内，释放边上黏液生物棒状如有组织修复生物棒状、血管生形同素、免疫调节生物棒状。

MSCs 细胞内培养临床中最常见的金属材料为人**内的羊鞘-绒毛鞘有组织，其内含丰富多彩的 MSCs 细胞内培养且小分子较不易给与，现阶段较早其余部分投入市场（注记 1）。

注记 1 市场上存在的人**内比如说 MSCs 细胞内培养放射治疗厂商 EpiFix（其产品：旧金山 MiMedx 公司）金属材料比如说于脱水羊鞘-绒毛鞘，细胞内无活适度，厂商以贴由此可知脚架为本棒状，含生长生物棒状、细胞内生物棒状和多种细胞内外基质蛋白，能引诱 MSCs 在肿胀的聚集地、迁移及游离。Grafix（其产品：旧金山 Qsiris 公司）金属材料源于冷藏羊鞘，保留食材的羊鞘化学形同分如形同纤维细胞内、MSCs、内膜。上述细胞内培养厂商在RCT科学研究中，都显示能微小促进慢适度难愈适度肿胀的肿胀。

现阶段细胞内培养临床仍是新型临床，Sorice 精神科等明确提出 2 个关于细胞内培养放射治疗的近期：

（1）对于放射治疗慢适度难愈适度创口，哪一种细胞内培养为数众多可加速创口肿胀同时降低瘢痕形同型，且不易给与？

既往曾有科学研究对比骨髓比如说（BM-MSCs）和脂肪有组织比如说（ASCs）的 MSCs ，两者的转录组和蛋白质组有 18% 的相异适度，分析转录各个方面的蛋白质发现两者有 13.2% 的相异。在免疫调节各个方面，ASCs 低剂量效用大于 BM-MSCs，但是无法判断这些相异适度对于的制约。

另外，不同的细胞内提取、培养、处理新科技也和细胞内培养为数众多之间的相异有关。此外，关于可用自棒状或异棒状比如说的细胞内培养仍兼具异议。刚开始科学研究认为 MSC 兼具免疫特权的特适度，不消除免疫反应时会，所以认为异棒状细胞内的细胞内培养库应用实用价值较大。但现阶段证据显示，异棒状比如说的 MSCs 仅仅是免疫排斥的飞行速度较慢，自棒状细胞内培养的更好。因此，笔者认为必须理清 MSCs 充分发挥放射治疗作用所需的时效，才能知道异棒状细胞内培养必须在棒状内存活多久才能充分发挥治果。

（2）如何将细胞内培养输送至细菌感染躯干？

静脉注射是细胞内培养临床类似于的给制剂手段，但是 MSCs 注射后时会肺微循环走下坡。现阶段较推荐角化应用，如角化注射、喷雾给制剂、可用贴由此可知脚架等等。

综上所述，细胞内培养放射治疗是安全和、有效的，可通过增加 MSCs 聚集地于肿胀，使陈旧适度肿胀重新触发也就是说肿胀反应时会。虽然现阶段还有许多问题待解决，但其在慢适度难愈适度肿胀放射治疗中优势是肯定的，随着新科技不停改良，细胞内培养临床或将形同为慢适度肿胀的放射治疗标准。

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