锂是细胞核外液里的主要阳离子，它调节各种生理功能。细胞内锂的消耗增加了锂酱油的享乐价值，这助长动物服用锂。
相对来说，检验到口服锂可迅速淬灭对于锂的血清素，这表明脂类讯号在锂的血清素和饱食里具有重要作用。
然而，至今为止，我们对于基于化学感受的血清素调节的神经细胞机制依然相吻合。
最近，研究课题执法人员通过建构化学感应和内部耗尽讯号来识别小鼠里通过性状定义的神经细胞回路，来管控锂服用。
研究课题执法人员发现，蓝斑从前体里的一部分级联突触理解从前内啡肽，并且这些突触是锂摄取行为的关键神经细胞基质。对该族群的急性诱发引发了即使从萤石里摄取锂的强烈服用，同时引来痛恨讯号。依赖性相同的突触选择性地增加锂消耗。
研究课题执法人员更进一步显然，锂的口服检验可以迅速依赖性这些锂 - 血清素突触。同时细胞内光学记录和胃输注辨识，锂酱油 - 但不是锂服用本身 - 是理解从前体蛋白的从前蓝斑里的突触的急性调节和锂血清素的饱食所需的。
此外，逆行病毒感染辨识，好像调节部分是由纹状体末端床核里特定的GABA（γ-氨基丁酸）产生突触介导的。这种依赖性性神经细胞族群通过锂服用抑制，并向锂 - 血清素突触发送短时间内依赖性讯号。
总之，这项研究课题阐述了一种神经细胞结构，它建构了化学感应讯号和延续锂有利于的内在市场需求。
类似说是：
Lee S et al. Chemosensory modulation of neural circuits for sodium appetite. NATURE, 2019; doi: 10.1038/s41586-019-1053-2.
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