GSK近日在2021年ASCO GI会议上公布了GARNET研究者的不断更新图表，GARNET研究者旨在评估dostarlimab疗程错配修复局限性（dMMR）末期并不一定病变的有效性。
在手果显示，放弃dostarlimab（研究者性抑制PD-1单克隆抑制体）的dMMR末期并不一定病变患儿的客观缓解数万人（ORR）为38.7％（N = 106，95％CI 29.4-48.6）。此外，中位随访12.4个月后，尚未达到中位反应持续时间（DoR）。
GSKSenior副总裁兼学研发部负责人Axel Hoos博士说：“我们致力于四处寻找新方法来改善目前疗程选择有限的难以疗程的癌症患儿的病因。正要进行时的GARNET研究者表明dostarlimab或许帮助广泛错配修复局限性的并不一定病变患儿”。
GARNET试验的F队列招募了dMMR并不一定病变患儿，其中大多数为胃肠道，在手直肝病、在手核病和小肝病的分之一比最高，大多数患儿（n = 81）患有已放弃2种及以上先前的全身疗程。患儿每三周放弃500毫克dostarlimab，然后每六周放弃1,000毫克dostarlimab（为期两年），直至疾病进展或中断。
更早出处：
相关新闻
相关问答
