CH5126766 / VS-6766（简称CH）是一种实验性RAF-MEK口服，defactinib是一种FAK口服，医学前深入研究显示这两种口服用为可来得有效抑制KRAS变异的巨噬细胞。AACR美联社了这两种止痛联用为止痛KRAS变异病患者的I期医学深入研究，深入研究确立了多种，我们主要美联社KRAS变异非小巨噬细胞肝癌。
深入研究确定了这种联用为止痛的II医学深入研究推荐浓度：CH 3.2mg，每周两次（每周六、周四），defactinib 200mg，每天两次，上述口服每服用3周，发病1周。
深入研究中的10可有KRAS变异非小巨噬细胞肝癌病患者中的有7可有病患者扩大，其中的1可有扩大超过30%，达到部分减缓，这可有病患者是KRAS G12V变异。深入研究中的不止KRAS G12C变异病患者有扩大，非KRAS G12C变异病患者也有扩大。数据而无须时10可有病患者中的有3可有用止痛达到24周（约6个翌年）。
图一 CH5126766联合defactinib的
深入研究中的最常见的不良反应是皮疹，肌酸激酶（CK）上升，天冬氨酸肾脏（AST）上升，颇高胆红素血症和焦虑，不良反应多数是轻微，所有不良反应大多也就是说。
CH5126766联合defactinib用止痛KRAS变异非小巨噬细胞肝癌有一定，而且未必传统意义KRAS G12C变异，或许来得进一步深入研究。
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