达比加群酯（达比加群）是一种直接凝血酶酶抑制剂，已被证明可预防心房颤动病症的卒里面。武田鲁珠抗病毒（Idarucizumab）是一种人源化酵母菌影片，旨在翻盘达比加群的抗凝作用。武田鲁珠抗病毒与达比加群的结合力基斯比加群和凝血酶的结合力高350倍，并在几分钟内完全翻盘达比加群的抑制作用。多个病则有报告和小病则有系列报道了武田鲁珠抗病毒翻盘达比加群后顺利完成脊柱溶栓。Giannandrea等人从23项公开发表的篇文章里面发现了55则有给予疗法的这些病症，报告的临床研究强化率为81.9%，这表明溶栓疗法的合理性得以保留。
2020年5月初来自新西兰的P. Alan Barber等在 Neurology 上公布了他们的科学研究结果，目地在于口碑武田鲁珠抗病毒翻盘达比加群的频谱和可用趋势，并且与未可用武田鲁珠抗病毒的溶栓病症国家政府链表顺利完成更为：24个月初的并发症、HRS和 DNT（入院到溶栓的等待时间）等待时间。
这是一项注意到性链表科学研究，所有给予脑卒里面再灌注疗法的新西兰病症都被强制性要求扩展到网络国家政府登记。每家所医院则会纪录数据，包括病症的人口统计、疗法延迟、并发症、7天HRS和依达鲁珠抗病毒的可用情况。
从2017年1月初1日到2018年12月初31日，共1336则有病症给予了溶栓疗法。51则有病症在溶栓在此之前可用了武田鲁珠抗病毒（平均年龄73岁；2017年8则有[1.3%]，2018年43则有[6%]，P< 0.001）。在相同的等待时间段内（24个月初），386则有病症经历了卒里面取栓疗法，其里面8则有（2.1%）首先给予了武田鲁珠抗病毒的疗法。经过武田鲁珠抗病毒疗法的病症，DNT 等待时间更长（83 vs 61 min，P = 0.0006）。经武田鲁珠抗病毒疗法的病症的 sICH 2则有（3.9%），其他溶栓病症为49则有（3.8%）（P = 0.97）。经过武田鲁珠抗病毒疗法病症，没有发生明显的血栓并发症。在第7天时，3则有（5.9%）经过武田鲁珠抗病毒疗法病症死亡，101则有（7.9）其他溶栓病症死亡（P = 0.61）。
再次作者并不认为，在国家政府链表里面溶栓病症可用武田鲁珠抗病毒的比则有从2017年的1.3%飙升到2018年的6%。与常规行政的病症相比，可用了武田鲁珠抗病毒的病症是必要的，邻近地区结局类似，尽管 DNT 等待时间延迟了22min。武田鲁珠抗病毒为服食达比加群的卒里面病症的溶栓疗法提供了便利。
原始原文：P. Alan Barber, Teddy Y. Wu, Annemarei Ranta, et al. Stroke Reperfusion Therapy Following Dabigatran Reversal With Idarucizumab in a National Cohort. Neurology. May 12, 2020
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