椎间盘源性骨髓可为再生医学和神经修复提供希望

研究工作取材：椎间盘的有疾病（DDD）普遍认为是椎间盘内精氘及纤维环退逆而导致椎间盘移动性丢失的结果。来进行性的椎间盘的有病逆可以导致脑功能损害如脑根或脊精受压等，脑线粒体的受损不利于认为是不能不经年累月的，缺乏更多脑支配的许多组织不易显现出来功能上的原因，目之前框架医学研究工作的主要议题是通过线粒体治疗方法为脑受损患者提供更多可经年累月的脑许多组织以充分利用器官或许多组织的脑支配。近来来自加拿大多伦多的科学研究就精氘祖线粒体（nucleus pulposus progenitor cells，NPPCs）关的结构上来进行了研究工作，并将结论发表在近来出版的spine杂志上。现将关的简要可能会转译如下，供广大外科医生参考

研究工作设计方案：通过母体及体内实验风险评估NPPCs线粒体功能活性。

研究工作目标：对NPPCs线粒体来进行体内和母体培植具体线粒体是否具有结缔许多组织过渡到，脂肪过渡到，骨过渡到，脑分裂功能等。

研究工作方法：挑选出非结缔许多组织营养不良上颌动物的椎间盘纤维氘，来进行NPPCs的提取，并在体内将NPPCs来进行培养分裂被选为有结缔许多组织活性，脂肪活性，脑活性的线粒体群；在母体将NPPCs来进行培养分裂被选为有脑活性的线粒体群，并对NPPCs和造血源性的间充质线粒体来进行干线粒体活性基因组的对比。同时比较普通精氘线粒体（NP）和NPPCs 上的脑簇标记物Protein O和Brachyury基因组表述。

结果：NPPCs上有干线粒体，并可以表述干线粒体基因组如Sox2，Oct3/4，Nanog，CD133，Nestin，脑线粒体粘附分子等，但在Nanog基因组表述上较间充质线粒体要较低（上图1）；NPPCs并不表述Protein O和Brachyury基因组，而在普通精氘线粒体上述两者有表述。通过克隆簇系统性挖掘出，NPPCs平均占IVD线粒体总数的1%。NPPCs线粒体在体内试管内可以独自分裂为结缔许多组织活性，脂肪活性，脑活性的线粒体群；而在磷脂酶缺乏的Shiverer肠道母体可以分裂被选为少突胶质线粒体，脑元线粒体，甲基化星形胶质之前线粒体等。

结论：在IVD的精氘可以作为线粒体经年累月和脑修整的干线粒体库。

上图1：1.5%agarose gel上线粒母体基因组表述系统性结果，示意上图为NPPCs线粒体；右上图为造血源性间充质线粒体。NPPCs上Nanog基因组表述平均为造血源性间充质线粒体的1.7倍。

上图2：shiverer肠道来进行诱发NPPCs移植术后不同正方形内的致病标记结果。DAPI（粉红色）标记线粒体氘，Alexa 488（深蓝色）立即肠道诱发GFP（green fluorescent protein）转染的NPPCs线粒体，Alexa 568（红色）立即脑分裂增殖线粒体簇。A上图抑止ΒⅢ微管蛋白致病切片（×40），深粉红色圆点立即GFP+线粒体；B上图抑止NF 200致病切片（×40），深粉红色圆点立即GFP+线粒体；C上图抑止CNPase致病切片（×40），深粉红色实圆点立即有抑止CNPase甲基化的抑止GFP祖线粒体；深粉红色点圆点立即无甲基化的抑止GFP线粒体；D上图丘脑正方形MBP致病切片（×40）；E上图深粉红色圆点立即抑止GFP及抑止glial fibrillary acidic protein切片线粒体。

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